Таблетки Индапамид-Тева

Содержание

Индапамид-Тева – инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

Таблетки Индапамид-Тева

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 97

Индапамид Тева применяется для лечения гипертонии, а также при задержке выведения жидкости и солей натрия из организма, при сопутствующих нарушениях сердечной деятельности.

Медикамент производится в виде таблеток и капсул концентрацией активного вещества (гемигидрата индапамида) 2,5 мг, расфасованных в блистер из алюминиевой фольги, по 10 шт. В картонной упаковке содержится 3, 5 или 10 пластин и вкладыш с инструкцией по применению Индапамида-Тева.

Препарат относится к группе тиазидных мочегонных средств (диуретиков) и обладает антигипертензивным действием.

В процессе воздействия снижает тонус гладких мускулов и понижает общее сопротивление сосудов периферии, которое объясняется уменьшением чувствительности стенок сосудов к норэпинефрину (норадреналину) и ангиотензину II (олигопептидному гормону, вызывающему вазоконстрикцию), ингибированием внедрения Са++(ионов кальция) в сосудистые стенки, а также увеличением продукции простагландинов (способствующих вазодилации). Применение Индапамида Тева в терапевтических дозировках не оказывает воздействия на обмен жиров и углеводов. В стандартных дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен. Согласно информации, полученной при проведении клинических испытаний, а также многочисленным отзывам об Индапамиде Тева, терапевтический эффект препарата проявляется к концу первых семи суток применения и достигает максимальной отметки при регулярном приеме через три месяца. Следует отметить, что антигипертонический эффект средства проявляется только в случае изначально повышенного давления в артериях. После перорального употребления действующее вещество активно всасывается из пищеварительных путей, и достигает максимальной концентрации в течение 1 – 2 часов. Индапамид Тева не обладает свойствами кумуляции. Связывается с белковыми соединениями плазмы на 79%. Элиминация средства происходит при помощи мочевыделительной системы с полупериодом выведения около 18 часов. Хранение Индапамида Тева должно осуществляться при комнатной температуре.

Препарат назначается для лечения гипертонии, также его показаниями является нарушения сердечной активности, сопровождаемые застоем жидкости и задержкой выведения натрия.

Стандартной суточной дозировкой является прием одной таблетки Индапамида -Тева 2,5 мг в утреннее время.

Подбор дозы проводится на протяжении 14 дней, при необходимости количество принимаемого средства повышают до 5 – 7,5 мг в день. Максимально в день можно принять 10 мг препарата.

Эту дозу следует разделить на два приема утром. Купить Индапамид Тева в аптеке можно в аптечной сети, включая интернет ресурсы.

Во время проведения терапии могут возникать негативные проявления со стороны различных систем и органов. Нервная система: • состояния повышенной утомляемости, слабости и головокружения; • гипервозбудимость и нервозность.

Система пищеварения: • дискомфортные и болезненные ощущения в эпигастральной области; • тошнота. Сердечно-сосудистая система: • ортостатический коллапс. Иммунная система: • аллергические реакции.

Обменные процессы: • снижение концентрации калия, натрия и хлора; • увеличение уровня глюкозы и мочевины в крови.

При развитии побочных симптомов рекомендуется прервать терапию Индапамидом Тева 2,5 и обратиться за консультацией к врачу-специалисту, который изменит схему терапии или назначит эффективную замену аналогом. Цена Индапамида Тева может варьироваться в зависимости от количества таблеток в упаковке.

Противопоказаниями медицинского средства служат следующие ситуации: • при наличии гиперчувствительности к составу средства; • возрастной показатель до 18 лет; • патологии мозгового кровоснабжения острого характера; • нарушения функциональной активности почек или печени в выраженной степени; • подагрические заболевания и сахарный диабет в тяжелой форме; • одновременная терапия с веществами, удлиняющими QT-интервал на электрокардиограмме.

Индапамид Тева не применяется в педиатрии.

Согласно многочисленным отзывам Индапамид Тева хорошо переносится пациентами, но они должны быть информированы о возможных побочных эффектах, которые могут возникать во время терапии. Препарат Индапамид Тева следует применять с повышенной осторожностью у пациентов с диабетическими заболеваниями.

В этом случае необходимо проведение регулярных исследований уровня глюкозы в крови. При использовании медицинского средства следует контролировать концентрацию натрия, калия и кальция в крови пациента. Цена Индапамида Тева ретард может изменяться в зависимости от аптеки, в которой куплено лекарство.

При превышении максимальной терапевтической дозы Индапамида Тева возможно развитие расстройств баланса электролитов и жидкости, повышенный диурез, возникновение тошноты и рвотных позывов, снижение давления в артериях, судорожные проявления, состояние головокружения и сонливости, нарушение сознания. Для лечения проводится симптоматическая терапия.

При одновременном использовании Индапамида Тева с глюкокортикоидами и нестероидными противовоспалительными средствами снижается его терапевтическое воздействие. Комплексная терапия с кортикостероидами и сердечными гликозидами повышает вероятность развития гипокалиемии.

Совместное употребление с антидепрессантными средствами трициклического типа повышает противогипертоническое действие Индапамида Тева и увеличивает возможность возникновения ортостатического коллапса.

Комбинированное применение с лекарствами, содержащими в своем составе кальций, может повысить риск возникновения гиперкальциемии.

Хранение Индапамида Тева проводится при комнатной температуре (не выше 25 градусов тепла) в течение двадцати четырех месяцев. Заказать доставку Индапамида Тева в Москве и области можно на нашем интернет-сайте.

Источник: https://wer.ru/opisanie/indapamid_teva/

Индапамид-тева 0,0025 n30 табл п/плен/оболоч – цена 95 руб., купить в интернет аптеке в Балашихе Индапамид-тева 0,0025 n30 табл п/плен/оболоч

Таблетки Индапамид-Тева

Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Состав

1 таблетка содержит: действующее вещество: индапамида гемигидрат 2,50 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 63,5 мг, крахмал кукурузный 20,0 мг, повидон К30 7,0 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 3,0 мг, магния стеарат 1,5 мг, тальк 2,5 мг; оболочка пленочная: опадрай (Opadry® White OY-B-28920) 2,5 мг (поливиниловый спирт 45,52 %; титана диоксид (Е 171) 32,00 %; тальк 20,00 %; лецитин соевый 2,00 %; камедь ксантановая 0,48 %).

Фармакодинамика

Индапамид относится к производным сульфонамида, структура которого включает индольное кольцо, и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона.

Препарат увеличивает выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и гипотензивным эффектом.

В клинических исследованиях фазы II и фазы III при использовании индапамида в режиме мототерапии в дозах, не оказывающих выраженного диуретического эффекта, был продемонстрирован 24-часовой гипотензивный эффект.

Антигипертензивная активность индапамида связана не только с диуретическим эффектом, но и с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления. Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца.

Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при использовании в низких дозах обычно достигают плато терапевтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает увеличиваться при дальнейшем повышении доз.

В этой связи не следует увеличивать дозу препарата, если при приеме рекомендованной дозы не достигнут терапевтический эффект.

В коротких, средней длительности и долгосрочных клинических исследованиях с участием пациентов с артериальной гипертензией было показано, что индапамид:  не оказывает влияния на показатели липидного обмена, в том числе на уровень триглицеридов, холестерина липопротеинов низкой плотности и холестерина липопротеинов высокой плотности;  не оказывает влияния на показатели обмена углеводов, в том числе у пациентов с сахарным диабетом.  обладает дозозависимым эффектом. В дозе 2,5 мг оказывает максимальное гипотензивное действие при незначительном повышении диуреза. После приема однократной дозы максимальный гипотензивный эффект отмечается через 24 часа. После многократного приема терапевтический эффект отмечается через

1-2 недели, достигает максимума к 8-12 неделе.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Прием пищи незначительно замедляет скорость всасывания индапамида, однако не оказывает влияния на полноту абсорбции. Биодоступность индапамида составляет 93 %.

После приема однократной дозы максимальная концентрация индапамида в плазме крови (Tmax) достигается через 1-2 часа. Распределение и метаболизм Около 75 % поступившего в сосудистую систему индапамида связывается с белками плазмы крови. Индапамид также связывается с эластином гладких мышц сосудистой стенки.

Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приема, достигнутое равновесное состояние сохраняется в течение длительного периода времени, свидетельствуя о том, что повторный прием препарата не сопровождается накоплением индапамида в организме. Метаболизируется в печени.

Имеет высокий объем распределения, проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный), проникаем в грудное молоко. Выведение Период полувыведения индапамида составляет 14-24 часа (в среднем 18 часов).

Индапамид выводится преимущественно почками (60-80 % дозы) и через кишечник (16-20 %) в форме неактивных метаболитов, в неизмененном виде выделяется около 5 %.

При почечной недостаточности фармакокинетические свойства индапамида не меняются.

Побочные действия

Наиболее частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось, были реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям, а также макулопапулезная сыпь.

В клинических исследованиях гипокалиемия (концентрация калия менее 3,4 ммоль/л) наблюдалась у 25 % пациентов, а концентрация калия менее 3,2 ммоль/л наблюдалась у 10 % пациентов через 4-6 недель после начала терапии.

После 12 недель терапии среднее снижение концентрации калия в плазме составляло 0,41 ммоль/л. Большинство нежелательных реакций (лабораторные и клинические показатели) на прием индапамида носят дозозависимый характер.

Перечень нежелательных реакций на препарат приведен в таблице Частота побочных реакций, которые были отмечены во время терапии индапамидом, приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Источник: https://apteka.ru/balashikha/catalog/indapamid-teva-0-0025-n30-tabl-p-o_5888846471433/

Индапамид-тева инструкция по применению, цена на Индапамид-тева – купить в Москве от 104 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Таблетки Индапамид-Тева

Артериальная гипертензия; задержка натрия и воды при хронической сердечной недостаточности.

Острое нарушение мозгового кровообращения, выраженные нарушения функции почек и/или печени, тяжелые формы сахарного диабета и подагры, повышенная чувствительность к индапамиду.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения индапамида при беременности и в период лактации не проводилось. Применение у данной категории пациентов не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь по 2.5 мг 1 раз/сут (утром). При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта после 2 недель лечения дозу увеличивают до 5-7.5 мг/сут.;Максимальная суточная доза составляет 10 мг, разделенная на 2 приема (в первой половине дня).

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении ГКС, тетракозактида для системного применения уменьшается гипотензивный эффект вследствие задержки воды и ионов натрия под влиянием ГКС.;При одновременном применении с ингибиторами АПФ повышается риск развития гипонатриемии.

;При одновременном применении с НПВС (для системного применения) возможно снижение гипотензивного действия индапамида. При значительной потере жидкости может развиться острая почечная недостаточность (из-за резкого снижения клубочковой фильтрации).

;При одновременном применении с препаратами кальция возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения экскреции ионов кальция с мочой.;При одновременном применении с сердечными гликозидами, кортикостероидами повышается риск развития гипокалиемии.

;При одновременном применении средств, которые могут вызывать гипокалиемию (амфотерицин B, глюко- и минералокортикоиды, тетракозактид, слабительные средства, стимулирующие перистальтику кишечника) повышается риск развития гипокалиемии.;При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами (в т.ч.

с имипрамином) усиливается гипотензивное действие и повышается риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

;При одновременном применении с астемизолом, бепридилом, эритромицином (в/в), пентамидином, сультопридом, терфенадином, винкамином, хинидином, дизопирамидом, амиодароном, бретилия тозилатом, соталолом возникает риск развития аритмии типа “пируэт”.;При одновременном применении с баклофеном усиливается гипотензивный эффект.

;При одновременном применении с галофантрином повышается вероятность возникновения нарушений сердечного ритма (в т.ч. желудочковой аритмии типа “пируэт”).;При одновременном применении с лития карбонатом повышается риск развития токсического эффекта лития на фоне снижения его почечного клиренса.;При одновременном применении с метформином возможно появление молочнокислого ацидоза, который связан, по-видимому, с развитием функциональной почечной недостаточности, обусловленной действием диуретиков (преимущественно “петлевых”).;При одновременном применении с циклоспорином возможно увеличение содержания креатинина в плазме крови, что наблюдается даже при нормальном содержании воды и ионов натрия.

С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом (необходим контроль уровня глюкозы, особенно при наличии гипокалиемии), подагрой (возможно увеличение числа приступов), у пациентов с указаниями в анамнезе на аллергические реакции к производным сульфонамидов.;В процессе лечения необходимо контролировать уровень электролитов в плазме крови (калий, натрий, кальций).

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/indapamidteva/

ИНДАПАМИД-ТЕВА

Таблетки Индапамид-Тева

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
индапамида гемигидрат2.5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 63.5 мг, крахмал кукурузный – 20 мг, повидон К30 – 7 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 3 мг, магния стеарат – 1.5 мг, тальк – 2.5 мг.

Состав оболочки пленочной: опадрай (Opadry White OY-B-28920) – 2.5 мг (поливиниловый спирт – 45.52%, титана диоксид (Е171) – 32%, тальк – 20%, лецитин соевый – 2%, камедь ксантановая – 0.48%).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные×.

× дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Фармакологическое действие

Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона.

Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки.

В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.

Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида; тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность и печеночная энцефалопатия; гипокалиемия; беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: нарушения функции печени и почек, нарушения водно-электролитного баланса, гиперпаратиреоз, сахарный диабет, гиперурикемия и подагра; ослабленные пациенты, асцит, ИБС, хроническая сердечная недостаточность; у пациентов с увеличенным интервалом QTили у пациентов, получающих одновременно терапию препаратами, которые могут увеличить интервал QT.

Дозировка

Внутрь, предпочтительно в утренние часы. Рекомендуемая начальная доза 2.5 мг 1 раз/сут в зависимости от исходного уровня систолического АД.

Максимальная суточная доза – 2.5 мг. Не рекомендуется превышать максимальную суточную дозу. Более высокие дозы не увеличивают антигипертензивный эффект индапамида, однако усиливают его диуретический эффект.

Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: редко – головокружение, утомляемость, головная боль, парестезия.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна – близорукость (миопия), нечеткость зрения, нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – аритмия, артериальная гипотензия; частота неизвестна – аритмия типа “пируэт”.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто – рвота; редко – тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко – панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушение функции печени; частота неизвестна – развитие печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности.

Со стороны кожи и подкожных тканей: реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям.

Часто – макулопапулезная сыпь; нечасто – пурпура; очень редко – ангионевротический отек и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна – у пациентов с острой формой системной красной волчанки возможно ухудшение течения заболевания, фоточувствительность.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – почечная недостаточность.

Со стороны лабораторных показателей: очень редко – гиперкальциемия; частота неизвестна – увеличение QT интервала на ЭКГ, гиперурикемия, повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови, повышение активности “печеночных” трансаминаз, снижение содержания калия с развитием гипокалиемии (особенно важно для пациентов в группах высокого риска), гипонатриемия с гиповолемией (что приводит к дегидратации и ортостатической гипотензии), гипохлоремия (может вызвать вторичный метаболический алкалоз).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ГКС, тетракозактида для системного применения уменьшается гипотензивный эффект вследствие задержки воды и ионов натрия под влиянием ГКС.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ повышается риск развития гипонатриемии.

Существует риск развития внезапной артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности в сочетании с ингибиторами АПФ на фоне уже имеющейся сниженной концентрации ионов натрия в плазме крови (особенно у пациентов со стенозом почечной артерии).

При одновременном применении с НПВС (для системного применения) возможно снижение гипотензивного действия индапамида. При значительной потере жидкости может развиться острая почечная недостаточность (из-за резкого снижения клубочковой фильтрации).

При одновременном применении с препаратами кальция возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения экскреции ионов кальция с мочой.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, кортикостероидами повышается риск развития гипокалиемии.

При одновременном применении средств, которые могут вызывать гипокалиемию (амфотерицин B, глюко- и минералокортикоиды, тетракозактид, слабительные средства, стимулирующие перистальтику кишечника) повышается риск развития гипокалиемии.

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами (в т.ч. с имипрамином) усиливается гипотензивное действие и повышается риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

При одновременном применении с астемизолом, бепридилом, эритромицином (в/в), пентамидином, сультопридом, терфенадином, винкамином, хинидином, дизопирамидом, амиодароном, бретилия тозилатом, соталолом возникает риск развития аритмии типа “пируэт”.

При одновременном применении с баклофеном усиливается гипотензивный эффект.

При одновременном применении с галофантрином повышается вероятность возникновения нарушений сердечного ритма (в т.ч. желудочковой аритмии типа “пируэт”).

При одновременном применении с лития карбонатом повышается риск развития токсического эффекта лития на фоне снижения его почечного клиренса.

При одновременном применении с метформином возможно появление молочнокислого ацидоза, который связан, по-видимому, с развитием функциональной почечной недостаточности, обусловленной действием диуретиков (преимущественно “петлевых”).

При одновременном применении с циклоспорином возможно увеличение содержания креатинина в плазме крови, что наблюдается даже при нормальном содержании воды и ионов натрия.

Обезвоживание организма на фоне приема диуретиков увеличивает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при применении йодсодержащих рентгеноконтрастных веществ в высоких дозах. Необходимо компенсировать потерю жидкости перед введением йодсодержащего рентгеноконтрастного вещества.

Особые указания

При нарушении функции печени тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут привести к развитию печеночной энцефалопатии. В этом случае применение диуретиков необходимо немедленно прекратить.

При приеме тиазидных и тиазидоподобных диуретиков были зарегистрированы случаи реакций фоточувствительности. В случае развития реакций фоточувствительности во время терапии необходимо немедленно прекратить прием индапамида. При необходимости продолжения терапии диуретиками рекомендуется защищать кожные покровы от воздействия солнечных или искусственных ультрафиолетовых лучей.

Концентрацию ионов натрия в плазме крови необходимо определить перед началом лечения и далее регулярно контролировать этот показатель. Гипонатриемия и гиповолиемия могут приводить к обезвоживанию и ортостатической гипотензии.

Сопутствующее снижение концентрации ионов хлора может привести к вторичному метаболическому алкалозу.

Для пациентов с циррозом печени и пациентов пожилого возраста показан более частый контроль концентрации ионов натрия в плазме крови.

Длительное применение тиазидных и тиазидоподобных диуретиков представляет собой риск снижения концентрации калия в плазме крови и развития гипокалиемии.

Необходимо предотвращать риск развития гипокалиемии (< 3,4 ммоль/л), особенно у пациентов пожилого возраста, ослабленных или получающих сочетанную медикаментозную терапию, у пациентов с циррозом печени, сопровождаемым отеками и асцитом, у пациентов с заболеваниями коронарных сосудов и с сердечной недостаточностью, поскольку гипокалиемия влечет за собой вероятность возникновения аритмии (гипокалиемия у пациентов данных групп усиливает токсическое действие сердечных гликозидов). Риск возникновения гипокалиемии возможен также у пациентов с удлиненным QT интервалом. Гипокалиемия обуславливает предрасположенность к возникновению тяжелых аритмий, особенно смертельно опасной полиморфной желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Необходимо регулярно контролировать содержание калия в плазме крови во всех вышеуказанных случаях.

Тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут снижать выведение ионов кальция почками, что может привести к умеренному и временному повышению концентрации кальция в плазме крови.

Необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови у пациентов с сахарным диабетом, особенно при наличии гипокалиемии.

При повышенной концентрации мочевой кислоты возможны приступы подагры, в таких случаях необходимо соответствующим образом корректировать дозу индапамида.

Гиповолемия, вызванная потерей жидкости и ионов натрия, при лечении диуретиками может вызвать снижение клубочковой фильтрации, следствием чего могут увеличиться концентрации мочевины и креатинина в плазме крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациентам, у которых возникают головокружение, утомляемость, головная боль, снижение АД, следует воздержаться от вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности. С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности и печеночной энцефалопатии. С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью следует назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.

Описание препарата ИНДАПАМИД-ТЕВА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/indapamideteva/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть